【課程背景】

ISO 13485《醫(yī)療器械質量管理體系 用于法規(guī)的要求》標準,是以 ISO 9001:2008標準為基礎,應用于醫(yī)療器械專用的獨立標準,強調滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求。ISO 13485:2016新標準引入和強化了大量醫(yī)療器械行業(yè)的佳實踐。根據(jù)ISO官網消息,ISO 13485:2016于2016年3月1日正式發(fā)布生效,這對醫(yī)療器械行業(yè)質量管理產生重大影響。

本課程將透徹地講解醫(yī)療器械行業(yè)認證要求,使您全面掌握有關ISO 13485:2016的相關要求,有效進行體系內審工作,提高醫(yī)療器械生產企業(yè)質量管理水平,幫助企業(yè)提升自主研發(fā)能力,提高企業(yè)競爭能力,增強國際競爭實力,促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。

為了更好地理解2016版新標準及掌握內部審核技巧,方普管理顧問邀請國內的醫(yī)療器械學者,給學員講授ISO13485:2016內審員課程,該課程一個季度一期,歡迎大家踴躍報名參加。

【培訓對象】

醫(yī)療器械企業(yè)從事技術、質量、生產等管理人員。

【培訓收益】

1、正確理解和運用醫(yī)療器械質量管理體系標準知識

2、掌握內部審核基本技能及方法

3、了解體系審核基本流程

4、提升質量管理效能及專業(yè)素質

【浙江臺州培訓內容】

ISO13485:2016標準發(fā)展過程回顧及修訂背景;

ISO13485新舊版本比較及主要變化介紹;

ISO13485:2016標準的要求和理解要點;

ISO13485:2016術語及具體條款講解;

新版標準的轉換要求;

醫(yī)療器械質量管理體系內部審核有關的基本知識;

醫(yī)療器械質量管理體系內部審核的原則、程序、方法和技巧;

角色審核、案例練習及考試。

【培訓形式】

本課程采用大量實戰(zhàn)案例、并輔以審核場景模擬練習、分組討論、疑難解答等多種教學手法、教學氣氛生動活躍、教學效果良好。

【培訓教材】

專用配套教材

【頒發(fā)證書】

學員經培訓考核合格者頒發(fā)"ISO13485:2016醫(yī)療器械質量管理體系內審員"資格證書,并予備案,可電話、網上查詢。該證書獲所有第三方認證機構認可,權威性強,*通用。

【我們的師資】

方普管理擁有國內的體系顧問師和培訓師,他們大多具備在大中型企業(yè),特別是歐、美、日、臺、港資企任職經歷,對體系在各行業(yè)的實際運用具有極強的實操能力和豐富的經驗。方普管理師資團隊堅持"服務即增值"的服務理念,在打造高效的體系的同時,也為客戶在生產制造、品質管理、流程優(yōu)化等方面提供寶貴的建議。如需了解詳細的講師介紹,請與我們的當?shù)氐恼n程顧問索取。

【上課時間及地點】

12課時,共2天。

方普管理目前已在國內多個城市常年設點招生,具體新的開課時間及地址,請與我們的課程顧問索取。

【培訓費用】

共1500元/人,含培訓費、內審員證書費、教材資料費,食宿費學員自理。

特別說明:凡報名參加現(xiàn)場班的學員,一律贈送相同主題的專業(yè)網絡課程。

單獨"ISO13485:2016醫(yī)療器械質量管理體系內審員"網絡課程收費標準:1000元/人。